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Los polimorfismos de nucleótido único o SNP (Single nucleotid polymorphism) es un sitio del genoma en el cual los miembros individuales de una especie difieren en solo un par de bases. Se heredan en variantes alélicas y no producen variantes fenotípicas.[1] Se trata de una sustitución normalmente binaria que se observa por lo menos en un 10% de la población.

Se sabe que el genoma humano posee 10 millones de SNPs.

Referencias Editar

  1. Genética: Un enfoque conceptual. Ver aquí: https://books.google.com.pe/books?id=ALR9bgLtFhYC&dq=snp+gen%C3%A9tica&source=gbs_navlinks_s

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